如何使用峰追踪 - Tip109
文章编号: 59742点击此处访问英文版本文章
目的
欢迎回到 Get Empowered！在上一次有关 Empower 色谱数据软件的 Empower 每周一贴中，我们学到了使用处理方法平滑色谱图，相对于使用在方法组中使用衍生通道进行平滑的优势 (Tip #108)。
在 Empower 中使用 ACQUITY QDa MS 数据：
- #100：如何在色谱图中查看峰的基础质量数和质谱图
- #101：如何使用 2D ACQUITY QDa MS 数据
- #103：在“质谱分析”窗口中查看不同光谱视图
- #104：在“质谱分析”窗口中提取色谱图和质谱图
- #105：使用 PDA 和 QDa 质谱检测器采集数据时必须对齐色谱图的原因
- #106：如何通过提取单质量数而不是使用 TIC 图来优化灵敏度
- #107：如何使用“处理方法”平滑色谱图
- #108：如何使用“方法组”中的“衍生通道”平滑色谱图
本周我们将学习峰追踪。典型的反相方法开发方案包括尝试使用不同的色谱柱和改变流动相的强溶剂。难点在于在实验间追踪峰。我们可以使用 PDA 为我们的目标化合物建立一个 UV 光谱库，然后让 Empower 将每个峰的顶点光谱与库中的光谱相匹配。如果目标化合物的 UV 光谱区别足够大，则该方法可以正常工作。另一种方法是使用 ACQUITY QDa 质谱检测器，根据 m/z 比率跟踪峰。然后，我们可以使用 Assigned Mass（已分配质量数）汇总峰追踪。
让我们开始吧！
环境
- Empower 软件
步骤
- 在“处理方法”的“MS 3D 通道”选项卡上，首先从“指定质量数的质谱”下拉列表（图 1）中选择“Apex”或“Combined”来启用峰追踪。（请参阅 Tip #103 获取有关“合并”的说明）
图 1
- 设置所需的精度（图 2）。
图 2
- 将更改保存到“处理方法”并处理“样品组”。创建一个“全部综合”报告方法，其中包括峰追踪“组分概要”表（图 3）。
图 3
- 这会按“指定的质量数”汇总峰。我们可以在改变色谱条件时跟踪峰。例如，我们在八次实验中看到质量数“182”和该峰的保留时间（图 4）。
图 4
- 现在让我们看看“结果组”。在第一个结果中，我们看到“指定的质量数”、“指定质量数值”，以及“注释”字段已添加到峰表（图 5）。然后使用“处理方法”中设置的精度将“Apex 光谱”或“合并光谱”中的“基峰”值复制到“指定质量数值”字段中。
图 5
- 在此结果中，我们可以看到峰 6 和 7 已合并，且具有相同的“指定的质量数”。Empower 已将数字添加到这些“指定的质量数”上（图 6）。现在让我们评估分配。
图 6
- 在“质谱分析窗口”中，我们将查看这两个峰的纯度视图。（有关“纯度”视图的说明，请参阅 Tip# 103）。我们可以认为 2.483 min 处的峰的质量数为 196，而 202 处的峰来自 2.465 min（图 7）。
图 7
- 返回主窗口，右键 2.483 min 峰的行，然后选择“修改指定的质量数”（图 8）。
图 8
输入质量数和任意注释，然后单击“确定”（图 9）。
图 9
峰表已更新（图 10）。保存结果。
图 10
- 再次汇总“结果组”，我们会看到包含手动分配的新汇总（图 11）。
图 11
就这么简单！
附加信息
最终说明：
- 有关详细信息，请参阅应用笔记：使用 Empower 3 MS 峰追踪简化方法开发。
- 此步骤可用 QuickStart 或 Pro 界面完成。
- ACQUITY QDa 质谱检测器可与 Alliance HPLC 系统兼容。
id59742, EMP2LIC, EMP2OPT, EMP2SW, EMP3GC, EMP3LIC, EMP3OPT, EMP3SW, EMPGC, EMPGPC, EMPLIC, EMPOWER2, EMPOWER3, EMPSW, retention time, SUP