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PDA 和 QDa 峰纯度 - 处理和查看结果 - Tip257

目的

处理完样品组、进样或通道后,我们可以开始评估色谱图中峰纯度。3D 数据必须使用包含衍生通道和相关处理方法的方法组来进行处理。在得出任何结论之前,我们必须查看“纯度角”、“纯度阈值”和“纯度图”中的数值。同时使用 PDA 检测器和 QDa 质谱检测器时,我们还可以查看“质谱分析”窗口中的纯度视图。


让我们首先查看一些样品的结果,即咖啡因峰。

环境

  • Empower
  • 光电二极管阵列检测器
  • ACQUITY QDa 质谱检测器
  • Empower 每周小贴士 #257

步骤

步骤 1
第一个样品的纯度角小于纯度阈值。“纯度图”显示整个峰的纯度阈值(蓝色线)下方的纯度角(绿色线)。在这种情况下,我们根据 PDA 数据得出结论,该峰为纯光谱峰(图 1)。
Figure_1.png

步骤 2
第二个样品的纯度角大于纯度阈值。“纯度图”显示纯度阈值线上方的纯度角线朝向峰尾。在这种情况下,我们根据 PDA 数据得出结论,该峰的谱图不纯(图 2)。
Figure_2.png

步骤 3
第三个样品较难判断。纯度角小于纯度阈值,但同时“纯度图”在峰尾部显示问题。我们如何协调这种差异?(图 3)
Figure_3.png

步骤 4
如果我们将咖啡因峰的结果与 2-乙酰氨基酚峰的结果进行比较,可以看到大致相同的纯度阈值。然而,咖啡因的纯度角大约是 2-乙酰氨基苯酚纯度角的 3 倍。鉴于峰的吸光度大致相同,我们预计它们应有相似的纯度角。这表明该样品中的咖啡因峰存在问题(图 4)。
Figure_4.png


步骤 5
下一个样品与样品 3 有类似的问题。纯度角小于纯度阈值,但是“纯度图”在峰尾部显示问题。“纯度图”是检测峰间谱图差异的灵敏工具(图 5)。
Figure_5.png

步骤 6
在本示例中,我们在“质谱分析”窗口中看“纯度图”和“纯度视图”中相对较小的峰。在这种情况下,我们通过数值、“纯度图”和峰上一致的主要质量数得出该峰是纯光谱峰的结论(图 6)。
Figure_6.png

步骤 7
最后一点,在开发新方法时,您可能需要考虑使用“正交技术”(尝试不同的分离模式或至少使用不同类型的色谱柱)来增加色谱图中的一个或多个峰是否为纯峰的证据。

附加信息

最终说明:可以使用 Pro 或 QuickStart 界面完成以上步骤。

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